சுருக்கம்

Synthesis and biological evaluation of novel spirocyclic â-lactams from reaction of pyrrolidine-2-carboxylic acid and benzyl amine

L.N. Sharada,G.S.Satyanarayana Reddy, B.Sammaiah, D.Sumalatha


A practical synthesis of spirocyclic 2-azetidinones or â–lactams (rotamers) starting fromnatural proline is described. á- Hydroxymethyl-N-Boc proline (4) has been converted via benzyl amide (5) and spiro-fused 2-azetidinones (6) into 2-(benzyl)-2,5-diaza-spiro[3.4] octan-1-one (7) onBoc deprotection. Which on further N-alkylations with various 2-chloromethyl pyridines to yield N-alkylated title compounds (8a-e). 1H NMR and 13C NMR clearly indicated that spiro- â -lactams are in rotamers.


குறியிடப்பட்டது

  • CASS
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஜே கேட் திறக்கவும்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • CiteFactor
  • காஸ்மோஸ் IF
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ரகசிய தேடுபொறி ஆய்வகங்கள்
  • ICMJE

மேலும் பார்க்க

ஜர்னல் எச்-இண்டெக்ஸ்

Flyer